En cuanto al cáncer de mama y ovario que cada año se diagnostican en España, alrededor de un 15% - 20% de todos los cánceres de mama se asocian a antecedentes familiares , si bien es cierto que entre en un 5% y un 10% de los casos, el tumor se produce por mutaciones o variantes patogénicas genéticas germinales . Y es, precisamente, en estas pacientes donde los test genéticos para identificar el riesgo de padecer cáncer de mama hereditario cobra mayor protagonismo, ya que permite poner en marcha medidas preventivas y terapéuticas que puedan minimizar su impacto. En concreto, con el objetivo de dar visibilidad al cáncer de mama hereditario, detectar los retos existentes y proponer recomendaciones y acciones que permitan en los próximos años mejorar el abordaje de este tumor, especialmente en estadios precoces, la Alianza MSD-AstraZeneca y la Asociación Mama Ovario Hereditario (AMOH) han impulsado la campaña ‘La respuesta al cáncer de mama podría estar en tus genes’ y el informe ‘Código Cáncer Hereditario’.
Alrededor de un 15% - 20% de todos los cánceres de mama se asocian a antecedentes familiares , si bien es cierto que entre en un 5% y un 10% de los casos, el tumor se produce por mutaciones o variantes patogénicas genéticas germinales . Y es, precisamente, en estas pacientes donde los test genéticos para identificar el riesgo de padecer cáncer de mama hereditario cobra mayor protagonismo, ya que permite poner en marcha medidas preventivas y terapéuticas que puedan minimizar su impacto.
Vídeos relacionados con las distintas mesas redondas de la Jornada AMOH 2024 que tuvo lugar en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid donde tratamos temas relacionados con el cáncer de mama y ovario hereditario.
En AMOH hemos producido esta serie del cáncer de mama y ovario hereditario para dar respuesta a todas las cuestiones que hemos recogido de pacientes y portadoras. La filosofía de esta serie es que profesionales de oncología y genética contesten, en un lenguaje informal y accesible, a todas aquellas preguntas que pacientes y portadoras puedan tener sobre su situación, padezcan la enfermedad o bien sean portadoras de la mutación genética. Pensemos en dos casos que continuamente se producen: i) el profesional no tiene todo el tiempo que le gustaría para poder atender a su paciente, y dos, ii) el paciente una vez está ante el profesional entra en una especie de semi-bloqueo autoinducido y es al salir de la consulta cuando le invaden todas las preguntas que tenía previsto realizar. Con Genes: cáncer de mama y ovario hereditario, pretendemos ofrecer toda la información necesaria a pacientes y portadoras con un alto grado de veracidad, elaborado por profesionales y testimonios reales, un punto de referencia donde la persona interesada tenga estructurada la información. Nuestro objetivo es que "seas la protagonista de tu historia" apoyándote en tu entorno y buscando el asesoramiento de tu equipo médico.